蛋白定量方法的选择

   对蛋白样本进行分离或分析前通常需要先进行蛋白定量。用比色法进行蛋白定量分析的试剂通常分为两类：
   一类是间接检测法，即检测与蛋白螯合后被还原铜离子；
   另一类是直接检测法，即使用与蛋白结合的染料，检测样品中颜色的变化。
   贝博BCA和Lowry法蛋白定量试剂盒是基于铜离子螯合。贝博Bradford蛋白定量试剂盒是基于染料结合的方法。这些试剂都是熟悉的、稳定的方法，并且能够提供一致可靠的结果。总体而言，这些方法代表了目前比色法检测和总蛋白定量的技术水平。
 

贝博蛋白定量试剂盒	试管分析范围	试管分析样品体积	微孔板分析范围	微孔板分析样品体积	检测波长	重要兼容物	重要不兼容物	蛋白与蛋白间 均一性
BCA（BB-3401）	20-2,000 ug/ml	25ul	20-2,000 ug/ml	50ul	562纳米	去污剂	还原剂，螯合剂	高
Bradford (BB-3411)	100-1,500 ug/ml	20ul	100-1,500 ug/ml	5ul	595纳米	大部分还原剂 和螯合剂	去污剂	低
Lowry (BB-3421)	10-1,500 ug/ml	0.2ul	10-1,500 ug/ml	40ul	750纳米	SDS	大部分去污剂、 还原剂、螯合剂	高