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技术资料/正文
细胞耗氧率的计算（OCR公式）
708 人阅读发布时间：2024-06-26 15:17
细胞耗氧率检测试剂盒 BBoxiProbe® Oxygen Consumption Rate（OCR）Assay Kit
1. 检测工作液配制：
用相应的培养基将R01氧荧光探针25倍稀释（例如：96 μL新鲜培养基+ 4 μL BBoxiProbe® R01氧荧光探针），充分混匀。
2. 按下表设定空白孔、对照孔和待测样品孔。
3. 准备细胞模型。
4. 培养好的待检测细胞移除培养基，用PBS洗涤细胞。
5. 加入100 μL新鲜配制的检测工作液。
6. 将培养板置于酶标仪（37℃）或培养箱孵育30 min。
8. 加入药物后立即每孔加入100 μL氧气封闭液。
9. 然后用该细胞板进行荧光细胞外O2消耗变化情况检测。
10. 按照荧光值（F）纵坐标与时间（min）横坐标绘制耗氧率曲线，选择线性部分，按照线性部分的斜率对比细胞的OCR大小。
简易计算：
计算公式：
OCR= (F测定2-F测定1)-(F空白2-F空白1)
T2-T1
1. 检测工作液配制：
用相应的培养基将R01氧荧光探针25倍稀释（例如：96 μL新鲜培养基+ 4 μL BBoxiProbe® R01氧荧光探针），充分混匀。
2. 按下表设定空白孔、对照孔和待测样品孔。
3. 准备细胞模型。
4. 培养好的待检测细胞移除培养基，用PBS洗涤细胞。
5. 加入100 μL新鲜配制的检测工作液。
6. 将培养板置于酶标仪（37℃）或培养箱孵育30 min。
8. 加入药物后立即每孔加入100 μL氧气封闭液。
9. 然后用该细胞板进行荧光细胞外O2消耗变化情况检测。
10. 按照荧光值（F）纵坐标与时间（min）横坐标绘制耗氧率曲线，选择线性部分，按照线性部分的斜率对比细胞的OCR大小。
简易计算：
计算公式：
OCR= (F测定2-F测定1)-(F空白2-F空白1)
T2-T1